Благотворительный фонд помощи детям

Хочу познакомить вас с нашей семьей Ильиных. Она состоит из 4 человек: папа Ильин Алексей Николаевич, сын Ильин Роман Алексеевич полных 08.12.2019 (3 года у него диагноз ДЦІІ), мама Ильина Ольга Владимировна и моя дочь от первого брака Смелова Анастасия Денисовна (10 лет окончила 4 класс).

С супругом мы вместе уже 8 лет из них 7 лет проживаем вместе. На данный момент мы проживаем у моей мамы (бабушки моих детей) Егоровой Зинаиды Игнатьевны 70 лет, других дедушек и бабушки, к сожалению, с нами уже нет.

В 2021 году мы купили квартиру в новостройке по льготной ипотеке для тех семей, в которых есть ребенок-инвалид. В сложившейся ситуации никак не можем доделать ремонт, потому что большая часть денег уходит на реабилитацию Романа.

Доходы нашей семьи: основной доход приносит мой муж, он работает оператором станка с ЧПУ на заводе, дополнительно мы получаем пенсию по инвалидности на сына Романа и она полностью уходит на его занятия. Сама я числюсь индивидуальным предпринимателем, за последние 2 года никаких финансовых движений по ИП нет. И поэтому не могу оформить на себя уход за ребенком, чтобы получать 10 тысяч рублей по уходу. Отец моей дочери Анастасии за последний год только недавно начал оплачивать алименты. И все эти деньги полностью идут на оплату ее дополнительных образовательных занятий. Бабушка у нас не работает она на пенсии.

По итогу из доходов у нас получается только зарплата супруга, пенсия и не стабильные выплаты алиментов. Ежемесячно мы оплачиваем ипотеку, большая часть затрат уходит на реабилитацию Романа: за его тренировки в бассейне, занятия с логопедом, часто курсами проходим реабилитацию с приезжими специалистами, где оплачиваем каждое занятие и организационный сбор. С мая месяца начали еще заниматься у местного специалиста. Так же оплачиваем дополнительные занятия в школе и вне школы моей дочери Анастасии. Параллельно пытаемся делать ремонт в нашей квартире. Других доходов в виде государственных и иных выплат у нас нет.

В 3 месяца Роману поставили риск ДЦП (спастический тетропарез), в год нам уже был поставлен диагноз спастический тетропарез и мы оформили инвалидность, сейчас же после консультации у Зиненко Дмитрия Юрьевича нам поставили диагноз G-80.1 Спастическая диплегия. Ближе к 3 месяцам, когда врач невропатолог нам поставил риск ДЦП, мы сразу же начали заниматься в поликлинике.

Лечение и реабилитация:

С 3х месяцев и до года каждые 3 месяца проходили курсы массажа, электрофореза, парафиновые сапожки, витаминотерапию, медикаментозное лечение. Параллельно ездили в город Казань к остеопату.

В 8 месяцев начали посещать грудничковое плавание и проходили туда до 1г.6мес.

Потом у нас был перерыв и в 1 год 10 месяцев мы нашли нашего тренера по плаванию и по сей день мы с ним занимаемся 2 раза в неделю.

Ближе к году нашли частный центр в нашем городе и там каждые 3 месяца по 21 день проходили курсами массаж и разработку суставов. Так мы туда проходили 3 курса и после уже перестали посещать этот центр. Между курсами съездили в санаторий ЕВКДС им. Глинки прошли там курс реабилитации и еще 4 раза сходили на дельфинотерапию, после чего у Ромы появились звуки и слова.

В 1 год поставили инвалидность, каждые 3—4 месяца нас приглашают на курсы реабилитации в Реабилитационный центр для детей и подростков с OB3. Где мы проходим занятия кинезиотерапию, физиотерапию, психолого-педагогическую и социальную реабилитацию.

Когда Роме был 1 год и 2 месяца мы начали заниматься в центре «Особята». Где такая же мама особенного ребенка организовывает приезд специалистов. Где увидели большие результаты Ромы их профессионализм. До сих пор почти каждый 1 месяц - 1,5 месяца мы занимаемся в этом центре, проходим курс массажа, ЛФК и логомассаж.

В июне 2022 года в Федеральном центре травматологии, ортопедии и эндопротезирования первый раз применили ботулинотерапию, после чего увидели, как хорошо расслабляются ножки нашего сына. И на данный момент уже провели три курса ботулинотерапию. Там же консультировались с оперирующим ортопедом, который рекомендовал для выпрямления ножек ношение в дневное время аппаратов на всю ногу, а также применение тутора на ночной сон.

В январе 2023 года мы заказали аппараты на всю ногу и тутора и сейчас ежедневно их используем.

Так же когда не посещаем курсы занятий, дома выполняем рекомендуемые специалистами упражнения и растяжки.

Помимо физических занятий мы 4 раза в месяц посещали курсы по программе «Ранняя помощь» в Реабилитационном центре для детей и подростков с OB3 (с февраля 2021 года по май 2022). С сентября 2021 по июнь 2022 года 3 раза в неделю ходили на занятия с логопедом дефектологом в детском саду по программе «Ранняя помощь». С апреля 2023 года на платной основе начали заниматься 2 раза в неделю с логопедом-дефектологом.

Так как с каждым разом все сложнее и сложнее записаться в центр «Особята», мы решили попробовать пройти курс в медицинском центре «Медик» города Чебоксары. Занятия со специалистом по ЛФК приносят хорошие результаты.

На постоянной основе мы наблюдаемся у невролога с диагнозом Спастический диплегия; офтальмолога с диагнозом Сходящееся альтернирующее косоглазие, Субатрофия зрителъного нерва; ортопеда с диагнозом Нестабильность правого тазобедренного сустава,

Сгибательные контрактуры коленных суставов, Эквинусно-вальгусные установки стоп; кардиолога с диагнозом врожденная недостаточность аорталъного клапана, асимметрия строения створок аортального клапана с минимальной недостаточностью.

На октябрь 2023 года Роме назначена операция селективная дорзальная резитомия (СДР) и в связи с этим, перед операцией, а также после нее, Роману необходимо пройти курс реабилитации в реабилитационном центре «Адели» в г. Пенза. Данный центр имеет большой опыт работы с детьми до и после СДР. К большому сожалению в нашем городе нет таких центров и специалистов, обладающих необходимым оборудованием и навыками по реабилитации детей после СДР.

Роме обязательно нужно пройти курс реабилитации в Центре «Адели» г. Пенза. Но к большому сожалению сумма выставленного счета для нас неподъемна. Стоимость курса реабилитации до операции составляет 79000 рублей, а послеоперационный курс реабилитации стоит 118500 рублей. По мимо этого нужно будет еще арендовать квартиру на время нахождения в г. Пенза.

Поэтому мы обращаемся к вам за помощью, чтобы вы нам помогли пройти курс реабилитации.

Мы будем очень благодарны за оказанную помощь для нашего сына!

С уважением, семья Ильиных.

Здравствуйте уважаемые сотрудники БФ Дети Земли и уважаемые благотворители!

Обращаюсь к вам с огромной просьбой, помогите моему больному сыну! Ребенок родился раньше времени, врачи боролись за его жизнь и спасли. Нам поставили несколько страшных диагнозов, но было решено бороться за Диму и мы начали лечение. Было пройдено много курсов лечения и реабилитации. Есть очень хорошие результаты, есть положительная динамика в лечении, но нельзя останавливаться на достигнутом. Очень многое делается государством для таких детей, но этого мало, поэтому мы проходим платное лечение, которое дает отличные результаты. Но нет денег на оплату лечения. Курс лечения стоит 200 000 рублей. Помогите нам победить болезнь!

История об Алине

Здравствуйте. Я мама особенной девочки Алины. Алине 10 лет. Мы из Краснодара. Алина родилась на 35 недели беременности с врожденным пороком сердца. Во время беременности я чувствовала себя хорошо. На УЗИ не было никаких проблем. Анализы были хорошие.

Но Алина родилась с патологией. У неё врожденный порок сердца. На третий день жизни ребёнку провели сложнейшую операцию на сердце. Алина после операции находилась в реанимации 3,5 месяца на искусственной вентиляции легких. Она перенесла две волны сепсиса, полиорганную недостаточность. Прогнозы были неутешительные. Врачи не давали никаких шансов. Но вопреки прогнозов врачей Алина выкарабкалась. В 5,5 месяцев нас выписали домой с букетом диагнозов. У Алиночки кроме ВПС двусторонняя тугоухость 4 степени, колобома сосудистой оболочки, ЧАЗН , ДЦП. В 3 года дочери провели вторую сложную операцию на открытом сердце. Операция прошла успешно. До второй операции Алину не брали на реабилитации, боялись ответственности. Да и после второй операции неохотно брали на реабилитации, так как Алине предстояла операция на ушки. У дочери 4 степень тугоухости. Мы обратились в ЛОР НИИ в Санкт-Петербурге. Там попытались установить имплант, но доктор не смог подобраться к нужному месту из-за аномалии сосудов и операцию остановили. Как мне объяснил врач, что так как у дочери порок сердца, он не будет больше рисковать. Нам посоветовали обратиться за границу по поводу ушек. И мы поехали во Всемирный центр слуха и речи в Польшу. Но и там нас не взяли из-за сердца. Мы обращались во многие центры. Везде отказы. Но мы не опускаем рук. Мы все силы вкладываем в ее реабилитацию. Вопреки прогнозам врачей моя дочь многому научилась. Она сидит, стоит у опоры, ходит с поддержкой за одну ручку. Нам нельзя останавливаться. Она должна сама научиться делать шаги . У нее всё к этому есть. Специалисты говорят, что она перспективный ребёнок. Также Алина ходит в спец. Школу для слабослышащих детей во 2 класс. Она очень общительная. Также Алина занимается со специалистами. На постоянной основе с Алиной занимается специалист по ЛФК, сурдопедагог, дефектолог, психолог. С воспитанием дочери нам помогает бабушка, так как мы с Алинкой живем вдвоём и я работаю. Весь семейный бюджет уходит на оплату занятий дочери. В данный момент Алине нужна реабилитация в РЦ «Адели» в г. Пенза. Мы там уже были. Благодаря этому центру дочь окрепла еще больше. У нее положительная динамика. Нам рекомендовано проходить интенсивнаые курсы реабилитации 3 -4 раза в год. Я очень вас прошу помочь нам. Сумма к сбору 130.000 рублей. Я сама не в состоянии оплатить курс реабилитации. Поэтому я очень прошу вас помочь нам.

Письмо от Фолынсковой О.В.

Здравствуйте! Я Оля Фолынскова - мама прекрасного, доброго мальчика Фолынскова Леши. Моему сыночку сейчас 6 лет. Он очень нуждается в реабилитации из-за своего заболевания. У Леши органическое поражение центральной нервной системы из-за которого Леша сильно отстает в развитии от своих здоровых сверстников.

Вот наша история: родился сыночек доношенным в 37 недель и без видимых проблем. Но в уже в шесть месяцев стала заметна задержка моторного развития, он не мог переворачиваться на животик, проходили лечение у невролога и в результате в 10 месяцев ребенок сел и пополз, в 1,3 месяца научился ходить. Он всегда был неуклюж много падал, не говорил, но все успокаивали меня (маму) в том числе и врачи что это мальчик, что мальчики позже развиваются. Даже в три года, когда все еще не было речи врачи говорили еще подождать, вот пойдет в садик и все наладится. Не наладилось… Было потеряно драгоценное время. Леша не заговорил ни в 3 года ни в 4.

К 4м годам стало очевидно, что это не просто задержка в развитии, у сына диагноз и мы оформили инвалидность . С тех пор мы отдаем все свои возможности и силы на Лешино лечение и реабилитацию. Мы многого добились и самое главное – запустили речь. Алешка полюбил рисовать, собирать пазлы, лепить из пластилина. Проблем еще множество, Леша не умеет играть с детьми, не чувствует границ и не знает социальные нормы и правила, речь остается на бытовом уровне, только просьбы простыми фразами из 3-4 слов, Леша не умеет задавать вопросы и не может ни рассказать чем занимался, ни как зовут мальчика или девочку в садике, не может составить предложение, не понимает сложные обороты речи, абстрактные понятия, не ориентируется во времени, не понимает что такое завтра, сегодня и вчера и многое другое.

Однако перспективы хорошие! Врачи говорят, что к школе его можно подтянуть до нормотипичных детей, так что его особенности будут незаментны! Но нужно очень и очень много заниматься со специалистами.

         Если у Вас есть такая возможность очень прошу не отказывать нам в помощи!!! Счет за реабилитацию в реацентре МПК «Прогноз» в г.Санкт-Петербург составляет 116 600 руб. К сожалению, самостоятельно наша семья не в состоянии оплатить такую сумму, но лечение для Алешки жизненно необходимо! Это шанс мальнького Леши на полноценную жизнь!

Здравствуйте, меня зовут Маргарита, я являюсь мамой ребенка-инвалида с РАС.

Кире 7 лет, она очень смышленый и жизнерадостный ребенок, но она совсем не разговаривает и естественно отсутствие коммуникации сказывается на общем развитии. Но мы не опускаем руки, надеемся как можно больше ей дать и помочь приблизиться к обычной жизни.

Хоть девочка и не говорит, но она много понимает и выполняет, особенно в быту, любит ходить в сад и на занятия, которые дали свои результаты, но их не достаточно для полноценной жизни ребенка ее возраста. Мы возлагаем большие надежды на реабилитацию в ООО «РЕАЦЕНТР», т.к. организация в 2018 году получила награду «Клиника года в номинации «Реабилитация детей с задержками развития».

Быстрые улучшения бывают довольно редко, не нужно ждать колоссальных успехов. Медленными шагами можно добиться многого, ведь дорогу осилит идущий.

Здравствуйте !

Я, Арькова Дарья Александровна ,мама ребенка инвалида ,обращаюсь к Вам с просьбой оказать помощь для моего ребенка Арьковой Виктории Вячеславовны .

Наша история похожа на многие другие ,и началась 12 лет назад .Мы как и все молодые родители ждали на свет наше маленькое чудо ,беременность протекала хорошо ,все шло своим чередом ,но 16 ноября 2010 г ночью у меня страшно заболел живот ,вызвали скорою и увезли в роддом ,врач быстро посмотрела и сказала рожать!!!!Срок беременности был всего 32 недели ,и вот родилась на свет наша долгожданная доченька Виктория Арькова Вячеславовна! Это было очень страшно и больно ,когда твой ребенок рождается а ты не слышишь его первый крик ,вместо того чтоб его положили с тобой рядом ,слышишь крики врачей- быстрей, готовим реанимацию она не дышит ,в этот момент думаешь только об одном живи, живи доченька! Родилась она совсем маленькая - 1830 гр и 45 см, сначала тянулись долгие дни в реанимации, а потом нас перевели в отделение с потологией новорожденных в г Волгограда . Несмотря не на какие прогнозы доченька выжила! Когда набрали мы свои три кг , нас выписали домой ,и казалось все страшное позади ,но оно только начиналась !

Спустя год после рождения Виктории, ей был поставлен страшный диагноз ДЦП(Детский Церебральный Паралич)! Но беда не приходит одна. Вслед за ДЦП ей поставили ещё более ужасные диагнозы: гидроцефалию, спастический тетрапарез , задержку психо-моторного развития, сходящиеся косоглазие! Это было очень страшно и больно ,признавать то , что твой маленький человечек, который только начал жить- парализован! И после этих страшных слов, обняв свою любимую крошку мы сказали себе и всем ,что наш ребенок будет ходить!!!И начался долгий путь к выздоровлению !!! Сейчас в свои 12 Викуля еще не может ходить.

Благодаря занятиям доченька уже многому научилась. Сидит на полу ,стоит на четвереньках и ползает не уверенно ,стоит около опоры ,ходит за обе руки , разговаривает и учится в 4 классе на домашнем обучении . Каждый день Вике требуются массажи, упражнения, тренировки, даже не каждый взрослый может выдержать такие нагрузки, которые выдерживает наша доченька .Мы не опускаем руки, знаем и верим, что настанет тот день, когда наша любимая дочурка сама встанет на ножки и побежит! Постоянные тренировки, упражнения дают свои положительные результаты. Чтобы малышка наконец научилась элементарным вещам, которые умеют дети её возраста ей необходима хорошое лечения и реабилитация . Доченьке нужно пройти курс лечения ,но сумма счета очень велика для нашей малоимущей семьи . Наша семья уже своими силами не в состоянии собрать такие деньги ,наши ресурсы исчерпаны полностью ! Работает один папа .Нам нельзя останавливаться на достигнутом , врачи дают хорошие прогнозы .Каждый курс принесит очень хорошие результаты Викуля начала пробовать ползать и полностью заговорила .Мы уже много где побывали и многое прошли .Очень Вас просим помогите оплатить лечения для нашей доченьки . Помогите нам поставить нашу единственную дочку Викторию на ножки ,сделано уже многое ,нельзя останавливаться на достигнутом надо идти до конца! Помогите осуществить детскую мечту – научиться ходить! Очень надеемся на вашу доброту !

С большим уважением семья Арьковых !

Здравствуйте, уважаемые благотворители, меня зовут Наталия Курокина, я мама девочки Кристины, ей 5лет, у Кристины тяжелое заболевание – детский церебральный паралич 4 ур.

Наша Кристина, желанный и запланированный ребенок, родилась 14.09.2017г. точно в срок и с хорошими баллами Апгар. Первые месяцы жизни мы и не думали, что что-то не так. Но навыки не появлялись и к 5 месяцам врачи стали говорить об угрозе ДЦП, а в год мы уже получили этот диагноз: ДЦП 4 Ур. Спастико-гиперкинетическая форма.

Причину установить не удалось до сих пор. В родах не страдала, генетические анализы результатов не дали, внутриутробные инфекции тоже не были обнаружены.

С малых лет мы занимаемся с Кристиной. Массажи, ЛФК разных видов, остеопатия, Войта.

Мы не отказываемся от лечения, которое можно получить бесплатно. Периодически проходили лечение в Областном Реабилитационном центре г.Твери, но с начала пандемии коронавируса его перепрофилировали в инфекционный госпиталь, и реабилитационное отделение стало очень ограничено. Частных центров, где мы могли бы успешно реабилитировать ребенка по всем направлениям, тоже нет, приходиться ездить в Москву. Конечно, я сама ежедневно занимаюсь с Кристиной ЛФК дома, но это не заменит комплексной реабилитации, проводимой профессионалами и с использованием спецсредств.

Кудряшова Дарья, 13 лет, г. Чебоксары

Даша в семье долгожданный и единственный ребенок. Она родилась значительно раньше срока, в 30 недель по шкале Апгара 1-2 балла. Ее вес при рождении составлял всего лишь 1600 грамм. Первые 6 недель жизни Даша провела в реанимации и больнице. Затем выписана с целым списком сложных диагнозов: гипоксическое поражение ЦНС, врожденная двусторонняя пневмония, анемия недоношенных…Но несмотря на эти трудности, диагнозы врачей были благоприятными.

Однако в три месяца мы стали замечать некоторое отставание девочки в развитии, и после обращения к врачам наша семья столкнулась с серьезными испытаниями: одна больница сменяла другую, врачи обследовали Дашу, ставили диагнозы, и все повторялось сначала. Окончательный список диагнозов звучит так: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития, сходящееся косоглазие.

Но мы не сдаемся, терпеливо занимаемся дома со специалистами, регулярно проходим реабилитации, упорно работаем и боремся за каждый шаг.

Стараниями врачей, инструкторов и нами наша дочка умеет сидеть самостоятельно, ползает на четвереньках, стоять у стены. Держась за поручни стоит хорошо и долго, может сама присесть и встать, может спускаться на пол с дивана. Теперь учится ходить на ходунках. Но получается только дома, на ровной поверхности. Самостоятельно не стоит и не ходит. Кушает сама. Интеллект сохранен, разговаривает хорошо. Даша посещает специальный коррекционную школу, где учится на 4 и 5, но устно. Писать не получается, мелкая моторика сильно пострадала. Диктанты печатает на компьютере. Очень любит воду, плавать в бассейне.

В прошлом году летом проходили лечение в детском центре абилитации «Родник» г. Санкт-Петербург. Оттуда вернулись с очень хорошими результатами. У дочери заметно снизилась спастика, улучшилось равновесие. И самое главное, научилась самостоятельно плавать. Так часто, как нам бы хотелось, невозможно там пройти лечение в связи с трудным материальным положением, но хоть раз в год, помогите, пожалуйста, исполнить нашу мечту.

Папа Даши умер 5 лет назад, поэтому сами не в состоянии оплатить реабилитацию в сумме 113300 рублей на пенсию ребенка. А я не могу устроиться на работу, т.к. дочке нужен постоянный уход.

Здравствуйте, дорогие благотворители и волонтеры!

У нас в семье двое детей. Старшая дочка абсолютна здорова, а младшая София с самого рождения страдает коварной неврологической болезнью. Детский церебральный паралич, может иметь разные формы и разные степени излечения. У нас есть все шансы вылечить Соню, сделать ее полноценным членом общества и наконец-то подарить нормальное детство. Кода можно ходить в кружки, бегать во дворе и купаться на речке.

Мы уже прошли много курсов лечения, врачи отмечают положительную динамику. Но когда лечишь детский церебральный паралич нужна системность, важно не пропускать лечение. И еще очень важно начинать сам процесс лечения у ребенка как можно раньше.

В данный момент у нас нет средств на очередной курс лечения, а он очень нужен. Помогите нам, пожалуйста, поставить нашу дочку на ноги!

Добрый день!

Моя дочь, Теплова Алена Андреевна, родилась 9 сентября 2013 года, со сроком 43 недели, переношенная, не дышала, по шкале Апгар поставили 1/4,5 баллов. В легких было скопления микония, в результате чего была гипоксия. Алену сразу же перевели в реанимационный блок, 7 дней ИВЛ, далее месяц терапевтического отделения.

Здравствуйте дорогие благотворители! Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи для моего больного ребенка Артема. Мой сын родился недоношенным и сразу после рождения нас поместили в реанимацию, подключили к ИВЛ. Это был как гром среди ясного неба!

Мне очень тяжело писать это письмо, да и красиво я говорить и писать не могу…

Исраелян Астгик Араратовна родилась 31.02.2015 г. на тридцать девятой неделе 2.900 кг, 52 см. Выписали через 3 дня. Ребёнок развивался нормально: гуление, мама, папа, всё было в срок. К двум годам все слова пропали, но лепет был, перестала отзываться на своё имя. О своих переживаниях рассказала врачам, они говорили: главное лепет есть, сейчас все дети поздно говорят, а то что не отзывается на имя, это возраст, такое часто бывает у деток.
В 2 года 2 месяца стали замечать, что ребёнок не слышит. Сделав КСВП, поставили диагноз "сенсоневральная тугоухость" III пограничная с IV степенью слева и IV Пограничная с глухотой справа.
Диагноз прозвучал как смертный приговор, внутри всё перевернулось. Я не понимала что происходит и почему с ней, с моей крошкой? Следующим ударом для нас стало, когда нам сказали: оформляйте инвалидность. Всё было как в тумане. В голове и в мыслях слышалась фраза "Мой ребёнок инвалид".

Амалия мой долгожданный ребенок. И когда она родилась моей радости не было предела… а потом прямо в роддоме она не прошла тест на слух. В три месяца после проведения КСВП был поставлен диагноз: первая степень тугоухости. Врачи сказали, что это совсем не страшно и ничего не надо с этим делать, но если уж так переживаете за ребенка то можно пройти повторное КСВП, когда Амалии исполнится год. И вот через 9 месяцев мы вновь пришли на обследование — просто чтобы убедиться, что все хорошо. Слова «она у вас абсолютно глухая» вырвали у меня землю из под ног и погрузили в настоящий ад. Но когда все слёзы были выплаканы, пришло понимание, что кроме меня никто не поможет моему ребенку. Я собралась и стала бороться за нее и ее будущее.

Наша история началась 7 лет назад. На свет появилась долгожданная дочка, Полиночка. Беременность проходила нормально, на 42 неделе я родила дочку. Роды принимала врач с большим стажем и тогда мне казалась, что мы в надёжных руках. Дочка родилась синюшная, глазки были залиты кровью, но по шкале Апгара нам поставили 8.9 баллов. На мой вопрос почему она такая? Мне ответили все нормально. В реанимацию не положили, да ещё и БЦЖ укололи. Выписали нас как, положено. Тут и начался наш тернистый путь. Все ночи напролет дочка визжала, грудь не брала, срыгивала смесь и мое молоко. Педиатры говорили, что это нормально и, что возможно колики. Так мы дожили до 2.5 мес.

Оля по характеру очень сильный человечек. Ей с очень маленького возраста пришлось перенести очень многое (обкалывание по Скворцову, ИРТ, поэтапное гипсование и т.д.) Она не плачет даже на иглоукалывании, т.к. знает, что это нужно для её здоровья. Знает, что каждый день надо делать ЛФК, и делает, даже если ей не очень это хочется. Все новые навыки, которые обычным детям даются очень легко, Катюше приходится осваивать с огромными усилиями. Но она не сдаётся, а продолжает трудиться над поставленной задачей.

Добрый день, меня зовут Светлана. Я мама Ильи, ему 7 лет, у него нарушение слуха двустороннее 3 ст.(СНТ 3 ст.), последствия перинатального поражения ЦНС, ЗРР, СДВГ.

Я обращаюсь к Вам за помощью в оплате реабилитационного курса в специализированном центре для детей с нарушением слуха и речи «Тоша&Кo» (г.Фрязино) для моего сына Ильи, 1 неделя — 75 000 руб.

Мой сын Илья с рождения - настоящий Герой, а его Жизнь – настоящее драгоценное Чудо для нашей семьи. Беременность была очень долгожданной и нас ждал сюрприз – мы ждем сразу трех малышей. Первая половина беременности протекала легко, я тщательно наблюдалась у врачей, соблюдала все рекомендации. Но детки поторопились появиться на свет очень рано – шла всего 26 неделя беременности. Врачи боролись за наших малышей, но через несколько дней в реанимации мы потеряли двух близнецов. Илья-герой продолжал боролся за свою жизнь.

Здравствуйте. Меня зовут Надежда. Я мама троих детей. Прошу помощи для своей младшей дочери в оплате реабилитации. Лерочке 6 лет и ей очень нужна ваша помощь!

Здравствуйте, уважаемый Фонд! Меня зовут Андреева Венера Искандяровна. Сына зовут Андреев Артур Александрович. Родился 04.12.2008 г.р. Его диагноз – ДЦП.

Хочу рассказать Вам о своей беде и надеюсь на Вашу помощь!

У нас была желанная беременность, которую мы планировали и ничего не предвещало о проблемах. Как вдруг 4 декабря 2008 года на 29 неделе начинаются роды. И появился на свет наш мальчик с весом 1540 г, 43 см роста.

Назвали сына Артур. 7 дней в реанимации, потом в ПИТе и 11 января нас выписывают домой с весом 2064 со словами, он недоношенный и было кровоизлияние в головной мозг, вы наблюдайтесь у невролога и педиатра. Конечно страшно было, такой крохотный малыш, еле сосет соску, тяжело дышит. Но дома он стал набирать вес, подкреп и в 2 месяца пошли к врачам. Никто ничего особенного не сказал. Уже с рождения наш сын научился бороться за свою жизнь.

Банарь Дан Васильевич, 22.04.2017г.р., возраст 5 лет, диагноз: Хроническая двухстороння сенсоневральная тугоухость IV ст., пограничная с глухотой, группа инвалидности категория «Ребенок – инвалид» оформлена 06.08.2021 г.

Наша история началась с 3 лет, Дан родился в срок на 39-40 недель, ни каких проблем со здоровьем не было, в родильном отделение у нас проверили слух он был в норме. Развивались хорошо начали ползать, ходить говорить агукать потом говорить отдельные слова (но не много). В 2 года мы пошли в ясли, потом перешли в другую группу в 3 года и там, вместе с воспитателями стали замечать, что ребёнок не отвлекается на просьбы, особенно когда он был отвёрнутый и не видел людей.